在潔凈室中使用 GAMP5 的 6 大好處
GAMP5:GAMP5代表《良好自動化制造規(guī)范》第五版。本出版物由國際制藥工程學(xué)會(ISPE)的GAMP委員會監(jiān)督,該委員會還發(fā)布了GAMP指南。
GAMP5概述了制藥行業(yè)計算機化系統(tǒng)驗證的最佳實踐;然而,它的框架適用于大多數(shù)行業(yè)。這是一種實用、結(jié)構(gòu)化和基于風(fēng)險的實時監(jiān)控系統(tǒng)(RTMS)驗證和實施方法,它將利益相關(guān)者聚集在一起,根據(jù)經(jīng)驗、知識、設(shè)施面臨的獨特挑戰(zhàn)以及組織獨有的其他因素做出決策。
GAMP5采取的綜合方法有很多好處,所以讓我們來談?wù)勂渲械膸讉€!
遵循附件11和21CFR11規(guī)定
GAMP5概述了ISPE制定的規(guī)定。它們不是規(guī)定,所以你不必遵守它們;然而,他們的基于風(fēng)險和證據(jù)的計算機化系統(tǒng)驗證框架在業(yè)界得到了廣泛認可,并與監(jiān)管機構(gòu)保持一致。GAMP上一次更新是在2008年,當(dāng)時是與美國食品藥品監(jiān)督管理局等監(jiān)管機構(gòu)合作完成的,專門提供反映法規(guī)和新要求不斷變化性質(zhì)的指導(dǎo)方針。
在歐洲,附件11概述了計算機化系統(tǒng)驗證的規(guī)定。在美國,我們參考《美國聯(lián)邦法規(guī)》第21篇第11節(jié)。這兩套法規(guī)都要求采用全面的、基于風(fēng)險的驗證方法,這直接符合GAMP5的框架。
因此,遵循GAMP5將幫助您實施符合法規(guī)并使審計更容易的RTMS。
幫助確定測試范圍并節(jié)省時間
當(dāng)涉及到驗證一個包含數(shù)十個(如果不是數(shù)百個或數(shù)千個)工作部件和組件的復(fù)雜系統(tǒng)時,很容易浪費時間專注于低風(fēng)險領(lǐng)域。如果你沒有系統(tǒng)的測試方法,這可能會很快發(fā)生。
GAMP5基于風(fēng)險的方法可幫助您將測試工作集中在系統(tǒng)的高風(fēng)險部分。它的框架還可以幫助您闡明為什么這些領(lǐng)域需要比其他領(lǐng)域更多的測試。因此,您的測試是定制的、合乎邏輯的、實用的和有組織的,使其根據(jù)需要更高效、更可擴展。
降低風(fēng)險
如果有一句話能讓參與質(zhì)量管理和潔凈室的每個人都感到興奮,那就是“風(fēng)險緩解”。我們喜歡在潔凈室中尋找降低風(fēng)險的方法,GAMP5可以幫助我們做到這一點。遵循可追溯、可擴展的計算機化系統(tǒng)驗證最佳實踐,確保您的系統(tǒng)正常工作,并為系統(tǒng)故障、污染事件等制定SOP。務(wù)實和基于風(fēng)險的方法強調(diào)最有可能出現(xiàn)問題的地方,讓您對系統(tǒng)充滿信心。
從本質(zhì)上講,GAMP5是一個框架,可以幫助您利用您的知識和要求,根據(jù)您的獨特需求創(chuàng)建強大的RTMS和一套SOP,以降低風(fēng)險。這可能看起來令人望而生畏,但系統(tǒng)的方法使它比你想象的更簡單,同時通過風(fēng)險緩解讓你安心。
提高可追溯性
計算機化系統(tǒng)驗證的一個方面是確??勺匪菪?,這是在審計期間需要證明的。創(chuàng)建一個具有內(nèi)部制衡的可追溯系統(tǒng),在使審計更容易、讓您放心和改善整體系統(tǒng)流程方面大有裨益。
ISPE擁有豐富的資源
ISPE使遵循GAMP5的人很容易找到有關(guān)計算機系統(tǒng)驗證的信息。他們出版了許多參考資料,一個名為“良好實踐指南”的系列,用于各種必須驗證的特定系統(tǒng)。因此,您可能會找到一份專門針對您在設(shè)施中使用的系統(tǒng)的指南,特別是那些使用GxP系統(tǒng)的系統(tǒng)。
規(guī)劃未來
按照GAMP5指南操作應(yīng)該有助于您開發(fā)一個靈活有效的可擴展的質(zhì)量和風(fēng)險管理系統(tǒng)。如果您今天遵守這些指導(dǎo)方針,您將受益于監(jiān)管合規(guī)性、可追溯系統(tǒng)、降低風(fēng)險等。通過今天實施這一結(jié)構(gòu),您的組織將在未來幾年繼續(xù)受益。
與以GAMP5為導(dǎo)向的供應(yīng)商合作
當(dāng)您在組織中實施GAMP5時,您將希望與也遵循GAMP5的供應(yīng)商合作。為了根據(jù)GAMP5正確實施RTMS,您的供應(yīng)商需要與您合作進行各種功能測試。